パーキンソン病友の会は患者・家族のための組織です。
県内でもクラスター感染が発生しました。4月から当分の間運動教室の活動を中止いたします。
日常生活で動かす身体の部位や動かし方は意外と限られます。動かさないでいると、加齢も相まって、関節周りの筋肉や筋膜、腱はどんどん細くなり、固くなり、可動域が狭くなっていきます。柔軟性をキープするために、股関節や肩甲骨をとくに意識して、「伸ばし」「ほぐし」「ひねり」を上手に取り入れましょう。
スケジュール ＜月1回 原則第4金曜日午後2時～4時＞
2020年 3/27、4/24、5/29、6/26、7/24、8/28
場所: 福祉プラザ 9F 大広間（仙台市青葉区五橋2-12-2）
時間: 運動は14時～15時、15時～16時はお茶飲みおしゃべりタイム （おしゃべりタイムのみの参加は無料です。） 講師への謝礼として1人1000円、付添の方は無料で参加できます。 指導: 飛田昭人先生 Tel: 090-2993-4490
申込不要、直接会場へおいでください。
本部事務局より、「パーキンソンデー国会請願集会」の開催を中止するとの連絡が入りました。集会は中止されますが、国会請願署名活動そのものは予定通り実施します。なお現時点ですでに多くの国会請願募金が寄せられていますが、全て、来年度の請願活動に活用いたします。署名筆数、募金者氏名および募金総額は次号の支部会報で報告いたします。以下、本部事務局からの通知を掲載します。ご理解の程お願いいたします。
新型肺炎コロナウィルスの流行については改善の兆しが見えないまま、全国各地で感染者数の拡大が続いています。 会員が出入りする機会の多い病院・施設等での院内感染の事例も多く報告されています。全国の支部・ブロックからも、交流会、会議・会合 、集会 、イベントの中止、医療、製薬企業関係からの医療講演会中止要請、市民公開講座等の共催・協賛の辞退が相次ぎ報告されています。4月10日時点での情勢はまだ見通せない部分もありますが、私たち患者会活動は、ハイリスクな環境（ 病院、リハビリ施設、高齢者施設 等）に接する機会の多い患者が共に協力し合って行う活動であり、会員の多くは感染した場合重篤化が懸念される高年齢者層であることから、健康と安全は最大限優先されなければならないと考えます。つきましては三役会と事務局において検討した結果、多人数が長時間同一の空間に滞在する集会形式の活動や、交通機関を利用した長時間の移動などは極力避けるべきとの結論に至りました。 つきましては、本年度の国会請願署名活動は、難病法の5年見直しでは今回のタイミングでの指定外しの可能性少ないとの情勢判断から、一斉行動の集会は断念する方向で、感染リスクを極力防ぐ形で実施することといたしました。
コロナウィルスの流行により、開催は中止になりました。 泉病院 副院長 関口すみれ子 先生の講演会が開かれます。事前申し込み不要でどなたでも参加できます。
◆日時：3月21日 (土) 14時～15時半
◆場所：日立システムズホール仙台 (仙台青年文化センター) 3F エッグホール Tel:022-276-2108 ＜アクセス＞ 地下鉄南北線「旭ヶ丘駅」下車、東1番出口より徒歩3分 ホ＜駐車場＞ 料金１時間まで100円、以後30分毎50円
◆主催：宮城厚生協会 泉病院 脳神経内科 Tel:0223-78-5361
本部事務局より上記のNHKFacebook掲載記事について情報提供がありました。 2020年2月5日朝 NHKの「おはよう日本」で、京都大学の「iPS細胞」移植の経過が報道されました。
「これまで３人とも移植した細胞ががん化するなどの副作用はみられず、経過は順調」、「来年度にはさらに４人の患者に移植を行う予定
で、保険が適用される一般的な治療法にするための国の承認を受けることを目指し」ているとのことです。https://www2.nhk.or.jp/news/nsearch/query.cgi?col=news&charset=utf-8&qi=3&qt=iPS
2月5日、支部会報 NO110 衣更月（きさらぎ）号を発行します。会員でない方にもお分けします。申込はお問い合わせページからどうぞ。頒価500円、送料140円。 会報アーカイブズのページから、より鮮明で美しい表紙 (目次) を実物大のPDF画像でご覧ください。
難病はずっと法律がなく、ごく一部の患者が、研究対象として医療費助成が受けられるのみでした。日本難病・疾病団体協議会はじめ、たくさんの患者団体が国に要望を重ね、ようやく2014年5月23日、患者家族の悲願であった「難病法」が成立しました。この日を「難病の日」として、ポスターデザインを募集します。難病法がよりよいものとなるよう、一層の普及と啓発を図ることを目的としています。症例が少なく、治療法が確立されていないから「難病」と言われていますが、誰もがかかる可能性を持っています。遺伝による場合も、突然発症する場合もあります。だからこそ、難病の治療や生活課題への関心を高めてほしいと願います。どなたでも応募できます。応募締め切り：2月11日/主催：一般社団法人日本難病・疾病団体協議会（JPA）後援：厚生労働省/ 募集要項など詳細は⇒ https://www.koubo.co.jp/system/contest/2020nanbyo-day/
何かと慌ただしい年の瀬ですが、八木山でお茶飲み交流会を開くことになりました。東北福祉大学（健康科学部リハビリテーション学科准教授）の中江秀幸先生がオブザーバーとして参加下さる予定です。またデュオドーパ療法を受けた会員も今のところ参加予定です。話を聞きたい方、話をしたい方、ぜひおいでください。 【日時】12月27日（金）午後1時～3時／【場所】八木山市民センター 会議室兼調理実習室（地下鉄東西線「八木山動物公園駅」西１出口 徒歩1分 Tel:022-228-1190)／【参加費】無料。お茶菓子・飲み物持ち込み自由。当日飛入りもOKですが、参加人数が限られますので、前もってご連絡いただけると助かります。患者どうし気兼ねなく本音で話し合える良い機会です。／【申込み】 ⇨お問い合わせページからメールでお申込みください。
（終了しました→110号会報で報告）
この活動は医療費助成を初め、パーキンソン病患者と家族の生活に大きな影響を与えるものです。 2020年4月10日（金）の国会請願では、国会集会に合わせて、厚労省への要請行動と交流会を予定しています。集会壇上に各県の支部から集められた署名用紙をおき、その前で国会議員の方々からの激励を受ける予定です。報道機関の取材もあります。
国会集会は中止になりました。国会請願署名活動は予定通り実施します。(2月24日）
11月12日、霜月の号を発行しました。会報アーカイブズのページから、より鮮明で美しい実物大のPDF画像をご覧ください。(写真下 表紙・裏表紙＆付録表紙）次号は2月初旬に発行します。 
◆開催日時：12月5日（木）10時~12時（12時~13時、希望者のみ昼食持参で交流会開催）◆会場：宮城県患者・家族団体連絡協議会事務所（仙台市交通局本局庁舎7階 青葉区木町通1-14-15）◆講師：県難病相談支援センター長 白江 浩氏 他
当支部では会員数人がパーキンソン病のピアカウンセラーとして、県難病相談支援センター（仙台市交通局本庁舎７階）で、面談や電話相談にあたっています。（ピアpeerとは「対等な仲間」という意味で、ピアカウンセリングとは、同じ病気を抱えている方の療養上の問題や生活上の悩みなどの相談に応じ、同じ立場で一緒に考え問題解決に向けたお手伝いをすることです。活動はカウンセラー1人月1回程度。）当支部の患者または家族会員で、ピアカウンセリングに関心があり、初級研修会の受講を希望される方は、11月15日までに「お問い合わせ」ページより支部事務局へご連絡ください。 （終了しました）
※研修会およびピアカウンセリングは、当支部が加盟しているNPO法人宮城県患者・家族団体連絡協議会（MPC)が県から委託を受けて行なっています。